药品稳定实验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术．食品工业等行业、电子工业和所有包括生命的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25°Ｃ／60％RH湿　度长期稳定性试验条件。在加速试验中40°Ｃ／75％ＲＨ湿度。考查６个月标准，是制药行业的稳定性试验系统规模，主要模拟环境气候中温度、湿度试验。

◆程序化多段数参数设置：　30段99周期设计； ◆数据管理功能：控制器可保存25万条数据记录（非SD卡存储）　，可实时查看仪器温湿度记录数据，并支持用Ｕ盘以不可改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯； ◆LCD触摸控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间，如：开机关机、菜单参数设置及修改、故障报警等，方便客户清晰掌握设备运行状态，并支持用Ｕ盘以不可改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯； ◆操作界面加密功能，防止随意操作； ◆制冷系统，开门后温湿度恢复快，并能设备在条件下长期无霜稳定运行； ◆具有上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水功能、断水断电功能。 ◆双层门设计，具备全景钢化玻璃观察内门，避免样品观察时造成参数波动； ◆具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁； ◆具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统； ◆设备左右侧各有一个内径为3ｃｍ的验证孔，方便客户在计量或者验证过程中布线； ◆设备配有U接口、嵌入式打印机； ◆选配：手机远程控制。